В вашей корзине:

0 шт. на 0 р.

0
Перейти в избранное
Ваш персональный
менеджер
Ваш персональный
менеджер
Ваш персональный
менеджер
  • Время работы:

    07:00 - 21:00
  • Москва:

  • Наш офис в Москве:

    Москва, ул. Бутлерова дом 4
Мы ВКонтактеМы на FacebookМы в Instagramm
  • /
  • /
  • /
  • /
  • /

Каталог товаров

Реамберин р-р д/инф. 1,5% 200мл

Штрих код: 4461908

Код запчасти:

210 руб
179 рубЦена для держателей клубной карты
Покупка по клубной карте
дает выгоду 15% или 31.5 руб

С этим товаром покупают

Условия хранения


Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 0° до 25°C; допускается замораживание. Срок годности препарата в стеклянных бутылках - 5 лет, в полимерных контейнерах - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности от даты изготовления


5 лет

Описание товара


Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный

Фармакологическое действие


Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.
Препарат активизирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

Фармакокинетика


При в/в введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.

Показания к применению


— в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии у взрослых и детей старше 1 год

Применение при беременности и в период лактации


Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия клинических исследований у данных групп пациенток.

Особые указания


Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможны снижение концентрации глюкозы в крови, появление щелочной реакции мочи.
У больных сахарным диабетом или пациентов со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови.
При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом Реамберин®.

С осторожностью (Меры предосторожности)


С осторожностью препарат следует применять при алкалозе, почечной недостаточности.

Противопоказания


— состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
— острая почечная недостаточность;
— хроническая болезни почек (стадия 5, СКФ менее 15 мл/мин);
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— индивидуальная непереносимость.

Способ применения и дозы


Взрослым Реамберин® вводят в/в капельно со скоростью не более 90 кап./мин (1-4.5 мл/мин). Средняя суточная доза - 10 мл/кг.
Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания больного.
Детям в возрасте старше 1 года Реамберин® вводят в/в капельно из расчета 6-10 мл/кг массы тела 1 раз/сут со скоростью 3-4 мл/мин.
Продолжительность курса введения препарата не должна превышать 11 дней.
Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 30-40 кап./мин (1-2 мл/мин).
Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.
При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.

Передозировка


Данные о передозировке препарата Реамберин® не предоставлены.

Побочное действие


При быстром введении препарата возможны нежелательные эффекты, классифицированные в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - аллергическая сыпь, крапивница, зуд.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, сухой кашель.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке, артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.
Со стороны нервной системы: очень редко - головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отек, гиперемия, флебит.
При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.

Состав


меглюмина натрия сукцинат* 15 г
* полученный по следующей прописи: меглюмин (N-метилглюкамин) - 8.725 г, янтарная кислота - 5.28 г.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6 г, калия хлорид - 0.3 г, магния хлорид (в пересчете на безводный) - 0.12 г, натрия гидроксид - 1.788 г, вода д/и - до 1 л.
Ионный состав на 1 л: натрий-ион - 147.2 ммоль, калий-ион - 4 ммоль, магний-ион - 109 ммоль, сукцинат-ион - 44.7 ммоль, N-метилглюкаммоний-ион - 44.7 ммоль.
Осмолярность 313 мОсм/кг.

Взаимодействие с другими препаратами


Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.
Не рекомендуется смешивать препарат в бутылке или контейнере с другими лекарственными препаратами.
Недопустимо в/в введение препарата Реамберин® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.

Форма выпуска


р-р д/инф. 1.5%: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл 1 шт.
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 60
Способ введения лекарственного средства Внутривенный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Острая интоксикация;Другой уточненный вид медицинской помощи
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) R54;Z51.8
Международное Непатентованное Наименование на латинице Meglumine sodium succinate
Международное Непатентованное Наименование рус Меглюмина натрия сукцинат
Вид лекарственной формы Раствор для инфузий
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Реамберин
Торговое название на латинице Reamberin
Действующие вещества Меглюмина натрия сукцинат
Концентрация действующего вещества (%) 1.5
Препараты: Раствор для инфузий
Количество в упаковке 1
Фармакологическая группа АТС (название) Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс
Фармакологическая группа АТС (код) B05BB
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства: Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Polysan
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы: Система кроветворения
Симптомы Интоксикация острая
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый, Детский, Подростковый
Производитель: Полисан
Вид средства Лекарственный препарат
Бренд латиница Reamberin
Объем препарата (мл) 200
Бренд Реамберин
Минимальный возраст от, мес 12

Вы недавно смотрели