Окомистин капли гл./ушные/назальные 0,01% 10мл

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности от даты изготовления

3 года. Срок годности после вскрытия – 1 месяц. После истечения срокагодности не применять.

Описание товара

Бесцветная прозрачная жидкость

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Основным действующим веществом препарата Окомистин® являетсяантисептик Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, обладающий выраженнымантимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробныхи анаэробных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальныештаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Препарат действует на хламидии,патогенные грибы, а также на вирусы герпеса, аденовирусы. Препарат более эффективен вотношении грамположительных бактерий, в т. ч.: стафилококки, стрептококки.

Фармакокинетика

Препарат оказывает местное действие. Данные о возможномпроникновении в кровоток отсутствуют.

Показания к применению

ОфтальмологияОкомистин®, капли глазные, ушные, назальные рекомендуется применять при комплексномлечении инфекционных процессов переднего отдела глаза (блефаритов, конъюнктивитов,кератита, кератоувеита), травм глаза, ожогов глаз (термических и химических); впредоперационном и послеоперационном периодах для лечения и профилактики гнойно-воспалительных поражений глаз.Профилактика офтальмии новорожденных, в том числе гонококковой и хламидийной.ОториноларингологияПрепарат применяется в комплексном лечении острого синусита/риносинусита, обостренияхронического синусита/риносинусита, острого ринита; острого и хронического наружногоотита, хронического гнойного мезотимпанита, отомикозов.

Применение при беременности и в период лактации

Можно применять в период беременности.Данных о негативном воздействии препарата в период кормления грудью нет.

Особые указания

Контактные линзы следует снимать непосредственно перед закапыванием препаратаОкомистин® и надевать не ранее чем через 15 минут после закапывания.Для того чтобы избежать загрязнения и перекрестного инфицирования, не следуетиспользовать один флакон для одновременного лечения инфекции глаза, носа и/или уха. Дляпредотвращения загрязнения раствора препарата при закапывании пациентам следуетизбегать контакта кончика капельницы с глазом и кожей. Пользование флаконом-капельницейболее чем одним лицом может привести к распространению инфекции.

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

ОфтальмологияМестно. С лечебной целью препарат Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по1-2 капли 4-6 раз в сутки до клинического выздоровления.С профилактической целью препарат закапывают за 2-3 суток до операции, а также в течение10-15 дней после операции по 1-2 капли 3 раза в сутки.При лечении ожогов глаз, после промывания глаза большим количеством воды, проводятчастые инстилляции (каждые 5-10 минут) на протяжении 1-2 часов. Для дальнейшего леченияпрепарат применяют по 1-2 капли 4-6 раз в сутки.В педиатрической практике, для лечения бактериальных конъюнктивитов у детей в возрастеот 3-х лет, Окомистин® закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле до 6 раз в сутки втечение 7-10 дней.Для профилактики офтальмии у новорожденных сразу после рождения ребенку закапываютпо 1 капле препарата в каждый глаз 3 раза с интервалом 2-3 минуты.ОториноларингологияМестно. При остром синусите/риносинусите, обострении хроническогосинусита/риносинусита, остром рините, инфекции слизистой оболочки носа препаратОкомистин® закапывают по 2-3 капли в каждую ноздрю, 4-6 раз в сутки; детям до 12 лет - по1-2 капли в каждый носовой ход 4-6 раз в сутки. Курс лечения до 14 дней.При остром и хроническом наружном отите, отомикозах препарат Окомистин® закапывают внаружный слуховой проход по 5 капель 4 раза в сутки; детям до 12 лет - по 2-3 капли 4-6 разв сутки; или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход вводят марлевую турунду,смоченную препаратом, 4 раза в сутки. Курс лечения составляет 10 дней.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Окомистин® не предоставлены.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. В отдельных случаях можетвозникнуть ощущение легкого жжения, дискомфорт, которые проходят самостоятельно через15-20 сек и не требует отмены препарата.В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.

Состав

Состав на 100 млАктивное вещество:Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлоридмоногидрат (в пересчете на безводное вещество) - 0,01 гВспомогательных веществ: натрия хлорида - 0,90 г, водыочищенной до 100 мл

Взаимодействие с другими препаратами

При совместном применении Окомистин® повышает эффективность антибиотиков местногодействия.Исследования взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами непроводились.

Форма выпуска

Окомистин®, капли глазные, ушные, назальные по 1 мл или 1,5 мл в одноразовые полимерныетюбик-капельницы, по 5 или 10 мл в полимерные флаконы, укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия; по 20 мл в стеклянныефлаконы, укупоренные резиновой пробкой и алюминиевым колпачком или полиэтиленовойкрышкой-капельницей.По 1 или 5 флаконов или по 5 или 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению в пачкуиз картона.