В вашей корзине:

0 шт. на 0 р.

0
Перейти в избранное
Ваш персональный
менеджер
Ваш персональный
менеджер
Ваш персональный
менеджер
  • Время работы:

    07:00 - 21:00
  • Москва:

  • Наш офис в Москве:

    Москва, ул. Бутлерова дом 4
Мы ВКонтактеМы на FacebookМы в Instagramm
  • /
  • /
  • /
  • /
  • /

Каталог товаров

Главная > Лекарственные препараты > Антибиотики > Цефотаксим пор.д/р-ра д/в/в и в/м введ. 1г №50

Цефотаксим пор.д/р-ра д/в/в и в/м введ. 1г №50

Штрих код: 61109

Код запчасти:

1196 руб
1017 рубЦена для держателей клубной карты
Покупка по клубной карте
дает выгоду 15% или 179.4 руб

С этим товаром покупают

Условия хранения


В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности от даты изготовления


2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Описание товара


Порошок от белого до желтого цвета.

Фармакологическое действие


Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Механизм действия обусловлен ацетилированием мембраносвязанных транспептидаз и нарушением перекрестной сшивки пептидогликанов, необходимой для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий (устойчивых к действию других антибиотиков): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., некоторые штаммы Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.
Менее активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.
Устойчив к действию большинства β-лактамаз.

Фармакокинетика


Быстро всасывается из места инъекции. Связывание с белками плазмы составляет 40%. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Достигает терапевтических концентраций в спинномозговой жидкости, особенно при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Частично метаболизируется в печени. 40-60% дозы выводится с мочой в неизмененном виде через 24 ч, 20% - в виде метаболитов.

Показания к применению


Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефотаксиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции и инфекции органов малого таза, инфекции нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги, гонорея, менингит, болезнь Лайма.
Профилактика инфекций после оперативного вмешательства.

Применение при беременности и в период лактации


Не рекомендуется применение цефотаксима в I триместре беременности.
Применение во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Следует иметь в виду, что после в/в введения цефотаксима в дозе 1 г через 2-3 ч максимальная концентрация активного вещества в грудном молоке в среднем составляет 0.32±0.09 мкг/мл. При такой концентрации возможно отрицательное влияние на орофарингеальную флору ребенка.
В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефотаксима.

Особые указания


У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.
В период лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Следует с осторожностью применять одновременно с "петлевыми" диуретиками.

С осторожностью (Меры предосторожности)


С осторожностью применяют цефотаксим у новорожденных.
С осторожностью применяют цефотаксим при нарушениях функции почек, указаниях на колит в анамнезе, а также у новорожденных.

Противопоказания


Повышенная чувствительность к цефотаксиму и другим цефалоспоринам.

Способ применения и дозы


Взрослым и детям с массой тела более 50 кг - по 1-2 г каждые 4-12 ч в/м или в/в (струйно или капельно). Детям с массой тела менее 50 кг - 50-180 мг/кг/сут; кратность введения - 2-6 раз.
Максимальные дозы: для взрослых - 12 г/сут, для детей с массой тела менее 50 кг - 180 мг/кг/сут.

Передозировка


Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения в высоких дозах, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость.
Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

Побочное действие


Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).
Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.
Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Состав


Цефотаксим натрия в пересчете на цефотаксим - 1,0 г.

Взаимодействие с другими препаратами


Цефотаксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.
При одновременном применении с аминогликозидами, полимиксином B и "петлевыми" диуретиками повышается риск поражения почек.
При одновременном применении с препаратами, уменьшающими канальцевую секрецию, повышается концентрация цефотаксима в плазме крови.
Пробенецид замедляет выведение цефотаксима за счет снижения канальцевой секреции последнего.

Форма выпуска


1 г - флаконы стеклянные (50) (для стационаров) - пачки картонные.
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Внутримышечный, Внутривенный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Менингококковая инфекция;Стрептококковая септицемия;Другая септицемия;Болезнь Лайма;Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках;Острый бронхит;Хронический бронхит неуточненный;Острый перитонит;Острый холецистит;Хронический холецистит;
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) A39;A40;A41;A69.2;J15;J20;J42;K65.0;K81.0;K81.1;L01;L02;L03;L08.0;M00;M86;N10;N11;N30;N34;N41;N70;N71;N72;T79.3;Z29.2
Международное Непатентованное Наименование на латинице Cefotaxime
Международное Непатентованное Наименование рус Цефотаксим
Вид лекарственной формы Порошок
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Цефотаксим
Торговое название на латинице Cefotaxime
Действующие вещества Цефотаксим
Содержание действующего вещества (мг) 1 г
Заболевания: Сепсис, Остеомиелит, Цистит, Пиодермия, Перитонит, Флегмона, Карбункул, Фурункулез, Инфекции нижних отделов дыхательных путей, Болезнь Лайма, Абсцесс кожи, Гонококковая инфекция, Хронический холецистит, Острый холецистит, Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей
Количество в упаковке 50
Фармакологическая группа АТС (название) Цефотаксим
Фармакологическая группа АТС (код) J01DD01
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства: Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Kraspharma
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый, Детский, Подростковый
Производитель: Красфарма
Вид средства Лекарственный препарат
Бренд латиница Cefotaxime
Бренд Цефотаксим

Вы недавно смотрели