Винпоцетин форте таб. 10мг №30

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности от даты изготовления

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Описание товара

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Фармакологическое действие

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно
блокирует Са2+ -зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга.

Фармакокинетика

Всасывание: при приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак - около 7 %, после еды - около 60 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, в тканях - через 2-4 часа. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.
Распределение: связь с белками плазмы - 66 %. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гемато-энцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25 % в течение 1-го часа), через плацентарный барьер.
Метаболизм: клиренс - 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты - гидрокси-винпоцетин, гидрокси-аповинкаминовая кислота, гидрокси-винпоцетин-глицинат.
Выведение: период полувыведения (Т1/2) - 4,83 ± 1,29 часа. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. С мочой выводится несколько процентов винпоцетина в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов.

Показания к применению

Неврология (в составе комплексной терапии): в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт; восстановительная стадия геморрагического инсульта; последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; хроническая недостаточность мозгового кровообращения гипертонического и посттравматического генеза.

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и/или сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки).

Снижение остроты слуха перцептивного типа; болезнь Меньера; идиопатический шум в ушах.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Особые указания

В случае исходного удлинения интервала QT, а также при одновременном применении с лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT, в период лечения винпоцетином необходим периодический электрокардиографический контроль.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Способ применения и дозы

Внутрь, после приема пищи, стандартная суточная доза - по 10 мг 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг. Курс лечения - 1-3 мес. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.

При заболеваниях почек и/или печени снижения дозы не требуется.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Побочное действие

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:
часто - от >1/100 до < 1/10 назначений (> 1 % и <10 %);
нечасто - от >1/1000 до <1/100 назначений (>0.1 % и <1 %);
редко - от >1/10000 до <1/1000 назначений (>0.01 % и <0.1 %);
очень редко - <1/10000 назначений (<0.01 %).
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Редко: депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия (связь данных расстройств с применением препарата сомнительна из-за их спонтанного появления); нечасто: незначительные колебания артериального давления (АД) (преимущественно в сторону снижения), флебит.
Со стороны центральной нервной системы:
нечасто: нарушение сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость.
Со стороны пищеварительной системы:
нечасто: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов :
нечасто: повышенная потливость, гиперемия кожных покровов.
Аллергические реакции:
нечасто: кожная сыпь.

Состав

1 таблетка содержит:
активное вещество: винпоцетин 10 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 30 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 95,5 мг, повидон 1,4 мг, кросповидон 2,4 мг, магния стеарат 0,7 мг.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении винпоцетина с глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлортиазидом, имипрамином, с препаратами, содержащими пиндолол, хлоранолол, клопамид. Взаимодействий не наблюдается.
Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Форма выпуска

Таблетки по 10 мг.

Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.