Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности от даты изготовления
3 годаОписание товара
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета.Фармакологическое действие
Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.Фармакокинетика
Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).Показания к применению
Стабильная стенокардия - в качестве дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.Применение при беременности и в период лактации
Триметазидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Особые указания
Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.Противопоказания
Беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к триметазидину.Способ применения и дозы
Принимают внутрь в дозе 40-60 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.Передозировка
Случаи серьезной интоксикации препаратом Триметазидин-Астрафарм маловероятны. При значительном превышении рекомендуемой дозы может появляться артериальная гипотензия, гиперемии лица.Побочное действие
Возможно: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд).
Редко: тошнота, рвота, гастралгия.Состав
триметазидина дигидрохлорид 20 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза - 90 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 141 мг, магния стеарат - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг.
Состав оболочки: водный глянец розовый - 7 мг (гипромеллоза - 60%, стеариновая кислота - 5%, макрогол-6000 - 3%, глицерол - 5%, титана диоксид - 26.75%, краситель железа оксид красный - 0.25%).Взаимодействие с другими препаратами
Препарат Триметазидин-Астрафарм можно назначать в комбинации с кальципарином, гепарином, антагонистами витамина К, ацетилсалициловой кислотой, пероральными гиполипидемическими препаратами, блокаторами бета-адренорецепторов, препаратами дигиталиса, антагонистами кальция, другими антиангинальными препаратами.
Не рекомендуется принимать препарат Триметазидин-Астрафарм одновременно с употреблением алкогольных напитков.
Препарат Триметазидин-Астрафарм не применяют в период беременности, грудного вскармливания. В случае необходимости использования препарата в период лактации, грудное вскармливание прекращают, поскольку способность триметазидина проникать в грудное молоко не изучена.Форма выпуска
таб. спролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 60 или 120 шт.
Отпуск препарата |
По рецепту |
Страна происхождения производителя |
Израиль |
Срок годности базовый (в месяцах) |
36 |
Способ введения лекарственного средства |
Пероральный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) |
Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения;Нарушения вестибулярной функции;Дегенеративные и сосудистые болезни уха;Стенокардия |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) |
H35.0;H81;H93.0;I20 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице |
Trimetazidine |
Международное Непатентованное Наименование рус |
Триметазидин |
Вид лекарственной формы |
Таблетки покрытые пленочной оболочкой |
Термолабильный препарат |
Нет |
Торговое название |
Триметазидин МВ-Тева |
Торговое название на латинице |
Trimetazidine MV-Teva |
Действующие вещества |
Триметазидин |
Содержание действующего вещества (мг) |
20 мг |
Препараты: |
Антигипоксантное средство |
Заболевания: |
Стенокардия |
Количество в упаковке |
30 |
Фармакологическая группа АТС (название) |
Триметазидин |
Фармакологическая группа АТС (код) |
C01EB15 |
Условия отпуска из аптек |
По рецепту |
Страна производства: |
Израиль |
Вид упаковки |
Пачка картонная |
Производитель латиница |
Teva Pharmaceutical Industries |
Пол |
Мужской, Женский |
Беречь от детей |
Да |
Органы и системы: |
Сердечно-сосудистая система, Нервная система |
Показания к применению: |
Стенокардия |
Целевой возраст |
Пожилой, Средний, Взрослый |
Производитель: |
Тева Фармацетыкал Индастриес |
Вид средства |
Лекарственный препарат |
Бренд латиница |
Trimetazidine |
Бренд |
Триметазидин |
Минимальный возраст от, мес |
216 |