В вашей корзине:

0 шт. на 0 р.

0
Перейти в избранное
Ваш персональный
менеджер
Ваш персональный
менеджер
Ваш персональный
менеджер
  • Время работы:

    07:00 - 21:00
  • Москва:

  • Наш офис в Москве:

    Москва, ул. Бутлерова дом 4
Мы ВКонтактеМы на FacebookМы в Instagramm
  • /
  • /
  • /
  • /
  • /

Каталог товаров

Триметазидин МВ таб.п/о с мод.высв. 35мг №60

Штрих код: 88249

Код запчасти:

364 руб
309 рубЦена для держателей клубной карты
Покупка по клубной карте
дает выгоду 15% или 54.6 руб

С этим товаром покупают

Условия хранения


В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности от даты изготовления


3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание товара


Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие


Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.

Фармакокинетика


Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

Показания к применению


Стабильная стенокардия - в качестве дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.
Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
Хориоретинальные сосудистые нарушения;
Головокружения сосудистого происхождения;
Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Применение при беременности и в период лактации


Триметазидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания


Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии!
На фоне лечения препаратом у больных с ишемической болезнью сердца происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.
Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

Противопоказания


Беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к триметазидину.

Способ применения и дозы


Принимают внутрь в дозе 40-60 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

Передозировка


В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Побочное действие


Возможно: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд).
Редко: тошнота, рвота, гастралгия.

Состав


1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит:
активное вещество: триметазидина дигидрохлорид - 35,00 мг;
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат - 15,35 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 135,50 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 2,05 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,05 мг, магния стеарат - 2,05 мг;
состав оболочки: гипромеллоза 9,00 мг, макрагол (полиэтиленгликоль) - 1,40 мг, титана диоксид Е171 - 2,50 мг, краситель железа оксид красный Е172 - 0,10 мг.

Форма выпуска


По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
По 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 36
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения;Нарушения вестибулярной функции;Дегенеративные и сосудистые болезни уха;Стенокардия
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) H35.0;H81;H93.0;I20
Международное Непатентованное Наименование на латинице Trimetazidine
Международное Непатентованное Наименование рус Триметазидин
Вид лекарственной формы покрытые пленочной оболочкой, Таблетки с модифицированным высвобождением
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Триметазидин МВ
Торговое название на латинице Trimetazidine MR
Действующие вещества Триметазидина дигидрохлорид
Содержание действующего вещества (мг) 35 мг
Заболевания: Стабильная стенокардия, Фоновая ретинопатия
Количество в упаковке 60
Фармакологическая группа АТС (название) Триметазидин
Фармакологическая группа АТС (код) C01EB15
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства: Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Biocom
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Производитель: Биоком
Вид средства Лекарственный препарат
Бренд латиница Trimetazidine
Бренд Триметазидин
Минимальный возраст от, мес 216

Вы недавно смотрели