Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.Срок годности от даты изготовления
4 годаОписание товара
Раствор для в/в введения прозрачный, желтоватого цвета.Фармакологическое действие
Метаболический препарат. Тиоктовая (α-липоевая) кислота содержится в человеческом организме, где она выполняет функцию кофермента в реакциях окислительного фосфорилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Тиоктовая кислота является эндогенным антиоксидантом, по биохимическому механизму действия она близка к витаминам группы В.
Тиоктовая кислота способствует защите клетки от токсического действия свободных радикалов, возникающих в процессах обмена веществ; она также обезвреживает экзогенные токсичные соединения, проникшие в организм. Тиоктовая кислота повышает концентрацию эндогенного антиоксиданта глутатиона, что приводит к уменьшению выраженности симптомов полиневропатии.
Препарат оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие; улучшает трофику нейронов. Результатом синергического действия тиоктовой кислоты и инсулина является повышение утилизации глюкозы.Фармакокинетика
Распределение и метаболизм
Vd - около 450 мл/кг. Основные пути метаболизма - окисление и конъюгация.
Выведение
Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). T1/2 - 20-50 минут. Общий плазменный клиренс - 10-15 мл/мин.Показания к применению
Диабетическая полиневропатия; алкогольная полиневропатия.Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано назначение препарата при беременности и в период лактации, т.к. отсутствует достаточный опыт применения препарата в эти периоды.Особые указания
Употребление алкоголя является фактором риска развития полиневропатии и может снизить эффективность препарата Тиоктацид® 600 Т, поэтому пациентам следует воздерживаться от приема алкогольных напитков как во время лечения препаратом, так и в периоды вне лечения.
Лечение диабетической полиневропатии должно проводиться на фоне поддержания оптимальной концентрации глюкозы в крови.Противопоказания
Беременность (отсутствует достаточный опыт применения препарата); период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата); детский и подростковый возраст (отсутствуют клинические данные о применении препарата у детей и подростков); повышенная чувствительность к тиоктовой (α-липоевой) кислоте и другим компонентам препарата.Способ применения и дозы
Препарат применяют в/в. Рекомендуемая доза при тяжелой полиневропатии составляет 600 мг (1 амп.) 1 раз/сут в течение 2-4 недель.
В дальнейшем пациента переводят на лечение препаратом Тиоктацид® БВ в дозе 600 мг (1 таб.)/сут.
Правила приготовления и введения инфузионного раствора
Препарат Тиоктацид® 600 Т может применяться в виде инфузий в 0.9% растворе хлорида натрия (объем инфузий - 100-250 мл) в течение 30 мин. Инфузионный раствор следует защищать от света (например, обернув сосуд алюминиевой фольгой). Раствор для в/в введения, защищенный от света, годен в течение 6 ч.
В/в введение препарата следует проводить медленно (не быстрее 2 мл/мин). Возможно также в/в введение неразбавленного раствора с помощью шприца для инъекций и перфузора. В этом случае время введения должно составлять не менее 12 мин.
Из-за чувствительности активного вещества к свету, ампулы следует извлекать из картонной упаковки непосредственно перед применением.Передозировка
Случаев передозировки препаратом тиоктовой кислоты в форме раствора для в/в введения не отмечено.
Лечение (в случае передозировки): симптоматическое, при необходимости - противосудорожная терапия, меры по поддержанию функций жизненноважных органов.Побочное действие
Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (>1/10); чaсто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь, крапивница, зуд, экзема, покраснение кожи, системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.
Со стороны нервной системы и органов чувств: очень редко - судороги, диплопия.
Со стороны системы кроветворения: очень редко - пурпура, точечные кровоизлияния и склонность к кровотечению (из-за нарушения функций тромбоцитов), тромбоцитопатия, тромбофлебит.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - нарушение вкусовых ощущений (металлический привкус); редко - тошнота и рвота.
Со стороны организма в целом: часто - при быстром в/в введении может наблюдаться повышение внутричерепного давления и затруднение дыхания, которые самостоятельно проходят; редко - аллергические реакции в месте инфузий; очень редко - из-за улучшения утилизации глюкозы может снизиться уровень глюкозы в крови и появиться симптомы гипогликемии (спутанность сознания, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения).Состав
Активное вещество: тиоктата трометамол 952.3 мг, что соответствует содержанию тиоктовой (α-липоевой) кислоты 600 мг;
Вспомогательные вещества: трометамол, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном назначении тиоктовой кислоты и цисплатина отмечается снижение эффективности цисплатина.
При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться, поэтому рекомендуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови, особенно в начале терапии тиоктовой кислотой. В отдельных случаях допустимо уменьшение дозы гипогликемических препаратов во избежание развития симптомов гипогликемии.
Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты.
Фармацевтическое взаимодействие
Инфузионный раствор тиоктовой кислоты несовместим с раствором декстрозы, раствором Рингера и с растворами, реагирующими с дисульфидными и S-группами, этанолом.Форма выпуска
Раствор для в/в введения прозрачный, желтоватого цвета.
1 амп. Активное вещество: тиоктата трометамол 952.3 мг, что соответствует содержанию тиоктовой (α-липоевой) кислоты 600 мг;
Вспомогательные вещества: трометамол, вода д/и.
24 мл - ампулы темного стекла (5) - пачки картонные.
Отпуск препарата |
По рецепту |
Страна происхождения производителя |
Германия |
Срок годности базовый (в месяцах) |
48 |
Способ введения лекарственного средства |
Внутривенный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) |
Алкогольная полиневропатия;Диабетическая полиневропатия |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) |
G62.1;G63.2 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице |
Thioctic acid |
Международное Непатентованное Наименование рус |
Тиоктовая кислота |
Вид лекарственной формы |
Ампулы |
Термолабильный препарат |
Нет |
Торговое название |
Тиоктацид 600Т |
Торговое название на латинице |
Thioctacid 600T |
Действующие вещества |
Тиоктовая кислота |
Содержание действующего вещества (мг) |
600 мг |
Препараты: |
Метаболическое средство |
Заболевания: |
Диабет |
Количество в упаковке |
5 |
Фармакологическая группа АТС (название) |
Кислота тиоктовая |
Фармакологическая группа АТС (код) |
A16AX01 |
Условия отпуска из аптек |
По рецепту |
Страна производства: |
Германия |
Вид упаковки |
Пачка картонная |
Производитель латиница |
Asta Medica |
Пол |
Мужской, Женский |
Беречь от детей |
Да |
Органы и системы: |
Нервная система |
Показания к применению: |
Алкогольная полиневропатия, Диабетическая полиневропатия |
Целевой возраст |
Пожилой, Средний, Взрослый |
Производитель: |
Аста Медика |
Вид средства |
Лекарственный препарат |
Бренд латиница |
Thioctacid |
Объем препарата (мл) |
24 |
Бренд |
Тиоктацид |
Минимальный возраст от, мес |
216 |