Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности от даты изготовления
5 летОписание товара
Таблетки, покрытые пленочной оболочкойФармакологическое действие
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает отхаркивающим, умеренным бронходилатирующим и противовоспалительным действием. Улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. При повторном применении его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. В крови подвергается гидролизу с образованием 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Связывание бутамирата и его метаболитов с белками плазмы составляет около 95%, этим обусловлен их длительный T1/2 и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 - 6 ч.Показания к применению
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).
Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.Применение при беременности и в период лактации
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.Особые указания
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.С осторожностью (Меры предосторожности)
Беременность (II-III триместры).Противопоказания
I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату.
С осторожностью
II и III триместры беременности.Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Дети старше 12 лет: по 1 таблетке 1-2 раза в день; взрослые: по 1 таблетке 2-3 раза в день.
Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.Передозировка
Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.
Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.Побочное действие
Со стороны ЦНС: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.Состав
бутамирата цитрат 50 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки гипромеллоза 6 мПас 7,50 мг, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль.Взаимодействие с другими препаратами
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
бутамирата цитрат 50 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки гипромеллоза 6 мПас 7,50 мг, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль.
10 шт. - блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) - пачки картонные.
Отпуск препарата |
Без рецепта |
Страна происхождения производителя |
Словения |
Срок годности базовый (в месяцах) |
60 |
Способ введения лекарственного средства |
Пероральный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) |
Коклюш;Кашель |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) |
A37;R05 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице |
Butamirate |
Международное Непатентованное Наименование рус |
Бутамират |
Вид лекарственной формы |
Таблетки покрытые пленочной оболочкой |
Термолабильный препарат |
Нет |
Торговое название |
Панатус форте |
Торговое название на латинице |
Panatus Forte |
Действующие вещества |
Бутамират |
Содержание действующего вещества (мг) |
50 мг |
Заболевания: |
Кашель, Коклюш, Грипп |
Количество в упаковке |
10 |
Фармакологическая группа АТС (название) |
Бутамират |
Фармакологическая группа АТС (код) |
R05DB13 |
Условия отпуска из аптек |
Без рецепта |
Страна производства: |
Словения |
Вид упаковки |
Пачка картонная |
Производитель латиница |
KRKA |
Пол |
Мужской, Женский |
Беречь от детей |
Да |
Симптомы |
Кашель |
Целевой возраст |
Средний, Взрослый, Подростковый |
Производитель: |
КРКА |
Вид средства |
Лекарственный препарат |
Бренд латиница |
Panatus |
Бренд |
Панатус |
Минимальный возраст от, мес |
144 |