Условия хранения
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности от даты изготовления
4 года.Описание товара
От светло-желтого до желтого цвета прозрачная жидкость со слабым фруктовым запахом.Фармакологическое действие
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания.Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови после приема препарата – 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация препарата в плазме крови у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени – с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы – 97%. Метабилизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Время полувыведения лоратадина – 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита – 8,8-92ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно – 6,7-37 ч (в среднем 18,2ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени время полувыведения препарата возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.Показания к применению
Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), ангионевротический отек, зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.Применение при беременности и в период лактации
Применение во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).Особые указания
Для пациентов с почечной недостаточностью или с нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг через день.С осторожностью (Меры предосторожности)
Печеночная недостаточность, беременностьПротивопоказания
Гиперчувствительность, период лактации, детский возраст до 2 летСпособ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым и детям с массой тела более 30 кг – по 10 мг (2 чайные ложки сиропа) 1 раз в сутки.
При печеночной недостаточности начальная доза – 5 мг/сут (1 мерная ложка сиропа).
Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг – 5 мг/сут (1 мерная ложка сиропа) в 1 прием.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Не выводится с помощью гемодиализа.Побочное действие
Нежелательные явления встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении с плацебо.
У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, сухость во рту, сонливость, тошнота, гастрит, аллергические реакции (сыпь), анафилаксия, алопеция, нарушение функции печени.
У детей: головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.Состав
Активное вещество: лоратадин в пересчете на 100% вещество – 0,1 г;
Вспомогательные вещества: сахароза – 35 г, пропиленгликоль – 20 г, бензойная кислота – 0,1 г, лимонная кислота – 0,3 г, этанол (спирт этиловый ректификованный) – 1,58 г, краситель тропеолин О – 0,001 г, ароматизатор апельсиновый – 0,08 г, вода очищенная – до 100 млВзаимодействие с другими препаратами
Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин), ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 (циметидин и другие) увеличивают концентрацию лоратадина в крови. Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную системуФорма выпуска
100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
Отпуск препарата |
Без рецепта |
Страна происхождения производителя |
Россия |
Срок годности базовый (в месяцах) |
48 |
Способ введения лекарственного средства |
Пероральный |
Содержание действующего вещества (единицы) |
1 мг/мл |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) |
Острый атопический (аллергический) конъюнктивит;Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений;Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит);Другие атопические дерматиты;Аллергический контактный дерматит;Простой раздражительный (irrita |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) |
H10.1;J30.1;J30.3;L20.8;L23;L24;L28.0;L29;L30.0;L50;T78.3 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице |
Loratadine |
Международное Непатентованное Наименование рус |
Лоратадин |
Вид лекарственной формы |
Сироп |
Термолабильный препарат |
Нет |
Торговое название |
Лоратадин-Акрихин |
Торговое название на латинице |
Loratadine-Akrikhin |
Действующие вещества |
Лоратадин |
Заболевания: |
Экзема, Конъюнктивит, Крапивница, Зудящие дерматозы, Аллергический ринит, Аллергический контактный дерматит, Отек Квинке |
Количество в упаковке |
1 |
Фармакологическая группа АТС (название) |
Лоратадин |
Фармакологическая группа АТС (код) |
R06AX13 |
Условия отпуска из аптек |
Без рецепта |
Страна производства: |
Россия |
Вид упаковки |
Пачка картонная |
Производитель латиница |
Akrikhin |
Пол |
Мужской, Женский |
Беречь от детей |
Да |
Симптомы |
Насморк, Зуд |
Целевой возраст |
Пожилой, Средний, Взрослый, Детский, Подростковый |
Производитель: |
Акрихин |
Вид средства |
Лекарственный препарат |
Бренд латиница |
Loratadine |
Объем препарата (мл) |
100 |
Бренд |
Лоратадин |
Минимальный возраст от, мес |
24 |