Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.Срок годности от даты изготовления
2 годаОписание товара
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при астенических состояниях, позитивно влияющий на показатели физической и умственной работоспособности. Является производным адамантана. В спектре действия препарата сочетаются активирующее, анксиолитическое, иммуностимулирующее действия и элементы актопротекторной активности. У Ладастена отсутствуют гипноседативные и миорелаксирующие свойства, препарат не обладает аддиктивным потенциалом.
При применении Ладастена, в отличие от действия типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействия в виде истощения функциональных возможностей организма.
Терапевтическое действие Ладастена у больных с астеническими и тревожно-астеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости.
Механизм действия Ладастена связан с усилением выброса допамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозин-гидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на GABA-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен® усиливает GABA-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез GABA-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора.Фармакокинетика
Cmax составляет 363.3 нг/мл, Тmax составляет 2-4 ч.
T1/2 препарата - 11.21 ч.Показания к применению
— астенические состояния различного генеза, в т.ч. при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний;
— неврастения.Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано применение препарата Ладастен® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Особые указания
При возникновении побочных эффектов со стороны ЦНС обычно не требуется отмены препарата, целесообразно уменьшить его дозу.С осторожностью (Меры предосторожности)
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.Противопоказания
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Способ применения и дозы
Ладастен® принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Разовая доза препарата - 50-100 мг; суточная доза составляет 100-200 мг в 2 приема.
Препарат не следует применять после 16 ч. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели.Передозировка
При значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта.
Лечение: неспецифическая дезинтоксикационная терапия.Побочное действие
Со стороны ЦНС: могут отмечаться проявления избыточной активации и расстройства засыпания.
Прочие: аллергические реакции (при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату).Состав
адамантилбромфениламин 50 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.Взаимодействие с другими препаратами
Ладастен® при одновременном применении уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия.
При одновременном применении с производными бензодиазепина Ладастен® не ослабляет их анксиолитического эффекта.Форма выпуска
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
1 таб.
адамантилбромфениламин 50 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Отпуск препарата |
По рецепту |
Страна происхождения производителя |
Россия |
Срок годности базовый (в месяцах) |
24 |
Способ введения лекарственного средства |
Пероральный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) |
Неврастения;Состояние выздоровления |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) |
F48.0;Z54 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице |
Adamantilbromphenylamine |
Международное Непатентованное Наименование рус |
Адамантилбромфениламин |
Вид лекарственной формы |
Таблетки |
Термолабильный препарат |
Нет |
Торговое название |
Ладастен |
Торговое название на латинице |
Ladasten |
Действующие вещества |
Адамантилбромфениламин |
Содержание действующего вещества (мг) |
50 мг |
Заболевания: |
Неврастения, Астенические состояния |
Количество в упаковке |
50 |
Фармакологическая группа АТС (название) |
Общетонизирующие препараты |
Фармакологическая группа АТС (код) |
A13A |
Условия отпуска из аптек |
По рецепту |
Страна производства: |
Россия |
Вид упаковки |
Пачка картонная |
Производитель латиница |
Lecco |
Пол |
Мужской, Женский |
Беречь от детей |
Да |
Целевой возраст |
Пожилой, Средний, Взрослый |
Производитель: |
ЛЕККО |
Вид средства |
Лекарственный препарат |
Бренд латиница |
Ladasten |
Бренд |
Ладастен |
Минимальный возраст от, мес |
216 |