В вашей корзине:

0 шт. на 0 р.

0
Перейти в избранное
Ваш персональный
менеджер
Ваш персональный
менеджер
Ваш персональный
менеджер
  • Время работы:

    07:00 - 21:00
  • Москва:

  • Наш офис в Москве:

    Москва, ул. Бутлерова дом 4
Мы ВКонтактеМы на FacebookМы в Instagramm
  • /
  • /
  • /
  • /
  • /

Каталог товаров

Кардиостатин таб. 20мг №30

Штрих код: 4456106

Код запчасти:

311 руб
264 рубЦена для держателей клубной карты
Покупка по клубной карте
дает выгоду 15% или 46.65 руб

С этим товаром покупают

Условия хранения


Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре 12–15 °C.

Срок годности от даты изготовления


2 года

Описание товара


Таблетки плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской и риской.

Фармакологическое действие


Гиполипидемический препарат. Ингибитор эндогенного синтеза холестерина. Нарушает ранние этапы синтеза холестерина в печени.
В организме ловастатин образует свободную β-гидроксикислоту, которая конкурентно ингибирует ГМК-КоА-редуктазу и нарушает ее превращение в мевалонат, в результате чего снижается синтез холестерина и усиливается его катаболизм.
Снижает содержание триглицеридов, ЛПНП, ЛПОНП в плазме крови, умеренно повышает содержание ЛПВП. Значительно уменьшает количество апопротеина В, входящего в состав ЛПНП, и других циркулирующих компонентов ЛПНП.
Выраженный терапевтический эффект препарата наблюдается в течение 2 недель лечения, максимальный достигается через 4-6 недель с момента начала лечения.
Кардиостатин эффективен при первичной гиперхолестеринемии у больных с неосложненным компенсированным сахарным диабетом 1 и 2 типа.

Фармакокинетика


Всасывание
Из ЖКТ всасывается медленно и не полностью - около 30% принятой дозы, прием натощак снижает абсорбцию на 30%. Cmax в плазме крови отмечается через 2-4 ч, затем уровень в плазме крови быстро снижается, составляя через 24 ч 10% от максимума.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови - 95%. Клиренс ловастатина и его активных метаболитов при однократном назначении на ночь достигается на 2-3 сутки терапии и в 1,5 раза выше, чем после однократного приема. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.
Распределение
Подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень, окисляется до бета-гидроксикислоты, ее 6-оксипроизводного и других метаболитов, часть из которых фармакологически активны (блокируют 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу).
Выведение
T1/2 - 3 ч. Выводится через кишечник - 83%, почками 10%.

Показания к применению


— первичная гиперхолестеринемия (типа IIа и IIb) с высоким содержанием ЛПНП (не корригируемая специальной диетой и физической нагрузкой);
— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия;
— коронарный атеросклероз у пациентов с ИБС (с целью замедления его прогрессирования).

Применение при беременности и в период лактации


Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Особые указания


Пациенты должны быть предупреждены о том, что в случае появления необъяснимых болей в мышцах, слабости мышц, особенно сопровождающихся лихорадкой, следует немедленно сообщить об этом врачу.
В случае стойкого повышения активности трансаминаз и/или КФК препарат следует отменить.
При общем тяжелом состоянии пациента вследствие какого-либо заболевания следует прервать терапию на длительное время или отменить препарат.
В период лечения больные должны соблюдать стандартную диету с низким содержанием холестерина.
Контроль лабораторных показателей
При длительной терапии показан биохимический контроль функции печени. Активность печеночных трансаминаз определяют до начала терапии, каждые 8 недель в течение первого года терапии, далее - не реже 1 раза в полгода. Пациентам, у которых суточная доза составляет 80 мг, следует проводить исследование 1 раз в 3 месяца. При повышении активности трансаминаз исследование необходимо повторить и в последующем проводить его более часто. Терапию следует прекратить, если активность АСТ и/или АЛТ в 3 раза превышает ВГН.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения препарата у пациентов в возрасте младше 18 лет не установлены.

С осторожностью (Меры предосторожности)


С осторожностью назначают препарат при заболеваниях печени (в т.ч. в анамнезе). Применение препарата противопоказано при заболевании печени в острой фазе, при повышении активности печеночных трансаминаз неясной этиологии
С осторожностью назначают препарат при хронической почечной недостаточности.

Противопоказания


—заболевания печени в острой фазе;
—повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;
—общее тяжелое состояние пациента;
—беременность;
—период лактации (грудного вскармливания);
—детский и подростковый возраст до 18 лет;
—повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью назначают препарат при заболеваниях печени (в анамнезе), при хроническом алкоголизме, трансплантации органов, сопутствующей иммунодепрессивной терапии, хронической почечной недостаточности, в период проведения ургентных хирургических манипуляций (в т.ч. стоматологических), при одновременном приеме гемфиброзила и других фибратов, никотинамида (более 1 г/сут) из-за риска развития миопатии.

Способ применения и дозы


Начальная доза составляет при гиперхолестеринемии - 10-20 мг 1 раз/сут, вечером; при атеросклерозе - 20-40 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают каждые 4 недели. Максимальная суточная доза - 80 мг в 1 или 2 приема (во время завтрака и ужина).
В случае снижения концентрации общего холестерина в плазме до 140 мг/дл (3.6 ммоль/л) или ЛПНП до 75 мг/дл (1.94 ммоль/л) дозу Кардиостатина следует уменьшить. Для пациентов, одновременно получающих имунодепрессанты, фибраты, никотинамид суточная доза не должна превышать 20 мг.
Пациентам с хронической почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) не следует назначать препарат в дозе, превышающей 20 мг/сут.
Препарат принимают внутрь во время еды. В случае пропуска очередной дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время следующего приема, увеличивать дозу не следует.

Передозировка


Данных о случаях передозировки препарата Кардиостатин в настоящее время нет.

Побочное действие


Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, нарушение вкуса, анорексия, гастралгия, холестатическая желтуха, гепатит, острый панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, повышение уровня билирубина.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, общая слабость, бессонница, судороги, парестезии, нарушения психики.
Со стороны органа зрения: "туман" перед глазами, помутнение хрусталика, катаракта, атрофия зрительного нерва.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, миозит, миопатия, рабдомиолиз (при одновременном применении с циклоспорином, гемфиброзилом или никотиновой кислотой), артралгия, повышение активности КФК.
Со стороны лабораторных показателей: эозинофилия, повышение СОЭ, положительный анализ на антиядерные антитела.
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, токсический эпидермальный некролиз, кожная сыпь, зуд.
Прочие: снижение потенции, острая почечная недостаточность (обусловленная рабдомиолизом), боль в грудной клетке, сердцебиение.

Состав


ловастатин 20 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, бутилоксианизол, кальция стеарат.

Взаимодействие с другими препаратами


Одновременный прием иммунодепрессантов, гемфиброзила, никотиновой кислоты, циклоспорина, эритромицина, противогрибковых препаратов из группы азолов увеличивает риск развития миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью.
Одновременный прием Кардиостатина усиливает антикоагулянтный эффект непрямых антикоагулянтов и риск возникновения кровотечений. В случае совместного приема необходим регулярный контроль протромбинового времени.
Колестирамин и колестипол снижают биодоступность ловастатина (применение Кардиостатина возможно через 4 ч после приема указанных препаратов, при этом отмечается аддитивный эффект).
Циклоспорин при одновременном применении повышает плазменный уровень метаболитов ловастатина.

Форма выпуска


Таблетки плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской и риской.
1 таб.
ловастатин 20 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, бутилоксианизол, кальция стеарат.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Россия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Пероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Чистая гиперхолестеринемия;Смешанная гиперлипидемия;Атеросклеротическая болезнь сердца
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) E78.0;E78.2;I25.1
Международное Непатентованное Наименование на латинице Lovastatin
Международное Непатентованное Наименование рус Ловастатин
Вид лекарственной формы Таблетки
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Кардиостатин
Торговое название на латинице Cardiostatin
Действующие вещества Ловастатин
Содержание действующего вещества (мг) 20 мг
Заболевания: Атеросклероз, Гиперхолестеринемия
Количество в упаковке 30
Фармакологическая группа АТС (название) Ловастатин
Фармакологическая группа АТС (код) C10AA02
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства: Россия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Makiz-Pharma
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Органы и системы: Обмен веществ
Показания к применению: Смешанная гиперхолестеринемия, Первичная гиперхолестеринемия, Гипертриглицеридемия, Атеросклероз
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый
Производитель: Макиз-Фарма
Вид средства Лекарственный препарат
Бренд латиница Cardiostatin
Бренд Кардиостатин
Минимальный возраст от, мес 216

Вы недавно смотрели