Условия хранения
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С.Срок годности от даты изготовления
3 годаОписание товара
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха.Фармакологическое действие
Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2.
Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей.Фармакокинетика
Хондролон легко всасывается при внутримышечном введении. Максимальная концентрация достигается через 1 час после введения.
Препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится из организма в основном почками в течение 24 часа.Показания к применению
— остеоартроз периферических суставов и позвоночника.Применение при беременности и в период лактации
Противопоказан при беренности и в период лактаци.Особые указания
При аллергических реакциях или геморрагиях (в месте инъекции) лечение необходимо прекратить.С осторожностью (Меры предосторожности)
Применение у детей
Опыта применения препарата у детей нет.Противопоказания
— повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;
— склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— беременность;
— период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить).Способ применения и дозы
Вводят внутримышечно по 100 мг (1 ампула) через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 ампулы), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.
Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций хондролон, при этом эффект сохраняется длительно после окончания повторного курса лечения.
Опыта применения препарата у детей нет.Передозировка
О передозировке Хондролоном сообщений нет.Побочное действие
Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.Состав
хондроитина сульфат 100 мгВзаимодействие с другими препаратами
Хондролон может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при сочетанном использовании препаратов.Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде белой пористой массы, уплотненной в таблетку, без запаха.
1 амп.
хондроитина сульфат 100 мг
100 мг - ампулы (5) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 5 шт.) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) в комплекте с растворителем (вода д/и 1 мл - амп. 10 шт.) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (10) - упаковки контурные пластиковые (4) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
100 мг - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (4) - пачки картонные.
Отпуск препарата |
По рецепту |
Страна происхождения производителя |
Россия |
Срок годности базовый (в месяцах) |
36 |
Способ введения лекарственного средства |
Внутримышечный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) |
Полиартроз;Коксартроз [артроз тазобедренного сустава];Гонартроз [артроз коленного сустава];Другие артрозы;Остеохондроз позвоночника |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) |
M15;M16;M17;M19;M42 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице |
Chondroitin sulfate |
Международное Непатентованное Наименование рус |
Хондроитина сульфат |
Вид лекарственной формы |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения |
Термолабильный препарат |
Да |
Торговое название |
Хондролон |
Торговое название на латинице |
Chondrolon |
Действующие вещества |
Хондроитин сульфат натрия |
Содержание действующего вещества (мг) |
100 мг |
Количество в упаковке |
10 |
Фармакологическая группа АТС (название) |
Хондроитина сульфат |
Фармакологическая группа АТС (код) |
M01AX25 |
Условия отпуска из аптек |
По рецепту |
Страна производства: |
Россия |
Вид упаковки |
Пачка картонная |
Производитель латиница |
Microgen |
Пол |
Мужской, Женский |
Беречь от детей |
Да |
Органы и системы: |
Костно-мышечная система |
Показания к применению: |
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника |
Целевой возраст |
Пожилой, Средний, Взрослый |
Производитель: |
Микроген |
Вид средства |
Лекарственный препарат |
Бренд латиница |
Chondrolon |
Бренд |
Хондролон |
Минимальный возраст от, мес |
216 |