Условия хранения
При температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.Срок годности от даты изготовления
2 годаОписание товара
Раствор для в/м введенияФармакологическое действие
Дона - обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 часов, выводится, в основном, почками.Показания к применению
— первичный и вторичный остеоартрит;
— остеохондроз;
— спондилоартроз.Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано в период беременности и лактации.Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.С осторожностью (Меры предосторожности)
Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).Противопоказания
— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата;
— нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
— эпилептиформные судороги в анамнезе;
— тяжелые нарушения функций печени и почек;
— период беременности и лактации;
— детский возраст до 12 лет.Способ применения и дозы
Внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения. Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.Побочное действие
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.Состав
1 мл
глюкозамин (в форме сульфата) 200 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель: диэтаноламин 24 мг, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратами
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амнодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.Форма выпуска
Раствор для в/м введения 1 мл
глюкозамин (в форме сульфата) 200 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель: диэтаноламин 24 мг, вода д/и - до 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. - 6 шт.) - пачки картонные.
Отпуск препарата |
По рецепту |
Страна происхождения производителя |
Италия |
Срок годности базовый (в месяцах) |
24 |
Способ введения лекарственного средства |
Внутримышечный |
Содержание действующего вещества (единицы) |
200 мг/мл |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) |
Коксартроз [артроз тазобедренного сустава];Гонартроз [артроз коленного сустава];Другие артрозы;Остеохондроз позвоночника;Другие воспалительные спондилопатии;Спондилез |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) |
M16;M17;M19;M42;M46;M47 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице |
Glucosamine |
Международное Непатентованное Наименование рус |
Глюкозамин |
Вид лекарственной формы |
Раствор для внутримышечного введения |
Термолабильный препарат |
Нет |
Торговое название |
Дона |
Торговое название на латинице |
Dona |
Действующие вещества |
Глюкозамина сульфат |
Заболевания: |
Остеохондроз, Артрит |
Количество в упаковке |
6 |
Фармакологическая группа АТС (название) |
Глюкозамин |
Фармакологическая группа АТС (код) |
M01AX05 |
Условия отпуска из аптек |
По рецепту |
Страна производства: |
Италия |
Вид упаковки |
Пачка картонная |
Производитель латиница |
Rottapharm |
Пол |
Мужской, Женский |
Беречь от детей |
Да |
Органы и системы: |
Костно-мышечная система |
Показания к применению: |
Остеохондроз, Остеоартрит, Спондилоартроз |
Целевой возраст |
Пожилой, Средний, Взрослый, Подростковый |
Производитель: |
Роттафарм |
Вид средства |
Лекарственный препарат |
Бренд латиница |
Dona |
Объем препарата (мл) |
2 |
Бренд |
Дона |
Минимальный возраст от, мес |
144 |