Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности от даты изготовления
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Описание товара
Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул - маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.Фармакологическое действие
Изотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в | головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового крЬвообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.Показания к применению
- восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
- старческая псевдомеланхолия.Применение при беременности и в период лактации
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Особые указания
Не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- острая стадия геморрагического инсульта;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).Способ применения и дозы
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.Передозировка
Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.Побочное действие
Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата. Аллергические реакции.Состав
1 капсула содержит в качестве активного вещества холина альфосцерат в пересчете на 100 % вещество - 400 мг; вспомогательные вещества: глицерол - 50 мг, вода очищенная - до получения массы содержимого 590 мг; состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.Взаимодействие с другими препаратами
Значимого взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.Форма выпуска
По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.
По 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Отпуск препарата |
По рецепту |
Страна происхождения производителя |
Россия |
Срок годности базовый (в месяцах) |
36 |
Способ введения лекарственного средства |
Пероральный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) |
Сосудистая деменция;Деменция неуточненная;Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Энцефалопатия неуточненная;Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу);Гипертензи |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) |
F01;F03;F07;G93.4;I63;I67.4;I69;S06;T90 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице |
Choline Alfoscerate |
Международное Непатентованное Наименование рус |
Холина альфосцерат |
Вид лекарственной формы |
Капсулы |
Термолабильный препарат |
Нет |
Торговое название |
Церетон |
Торговое название на латинице |
Cereton |
Действующие вещества |
Холина альфосцерат |
Содержание действующего вещества (мг) |
400 мг |
Заболевания: |
Сосудистая деменция, Гипертензивная энцефалопатия, Старческая псевдомеланхолия, Психоорганический синдром |
Количество в упаковке |
56 |
Фармакологическая группа АТС (название) |
Холина альфосцерат |
Фармакологическая группа АТС (код) |
N07AX02 |
Условия отпуска из аптек |
По рецепту |
Страна производства: |
Россия |
Вид упаковки |
Пачка картонная |
Производитель латиница |
Sotex |
Пол |
Мужской, Женский |
Беречь от детей |
Да |
Целевой возраст |
Средний, Взрослый |
Производитель: |
Сотекс |
Вид средства |
Лекарственный препарат |
Бренд латиница |
Cereton |
Бренд |
Церетон |
Минимальный возраст от, мес |
216 |