Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности от даты изготовления
2 годаОписание товара
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые плоскоцилиндрические с фаской (дозировка 8 мг) или круглые плоскоцилиндрические с фаской и риской (дозировка 16 мг).Фармакологическое действие
Агонист H1-гистаминовых рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист H3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы. За счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха улучшает кровообращение в сосудистой полоске полоске внутреннего уха.
Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с H3-гистаминовыми рецепторами).Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы – менее 5 %. Время достижения максимальной концентрации (Tcmax) в плазме – 1 ч.
Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и диметилбетагистина. 85–90 % выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение 24 ч. Выведение бетагистина и диметилбетагистина почками незначительно. Кишечником выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов.Показания к применению
Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах. Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).Применение при беременности и в период лактации
Недостаточно данных для оценки возможности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим не рекомендуется прием препарата Бетагистин при беременности.
Если прием препарата необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.Особые указания
Терапевтический эффект в ряде случаев нарастает в течение нескольких месяцев от начала лечения.С осторожностью (Меры предосторожности)
Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), бронхиальная астма.Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, феохромоцитома, беременность, период лактации, детский возраст; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо- галактозная мальабсорбция.Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, по 8-16 мг 3 раза в день. Курс лечения определяется индивидуально. Лечение длительное. У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.Передозировка
Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-легочные осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными препаратами).
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диспепсия.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Аллергические реакции: гиперчувствительность, в т.ч. анафилактические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, абдоминальная боль, вздутие живота.
Со стороны кожных покровов: ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь.
Состав
Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 16 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 132,8 мг, лактозы моногидрат 80 мг, лимонной кислоты моногидрат 5 мг, кремния диоксид коллоидный 7,5 мг, тальк 6,2 мг, кальция стеарат 2,5 мг.Взаимодействие с другими препаратами
Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами гистаминовых рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.Форма выпуска
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Отпуск препарата |
По рецепту |
Страна происхождения производителя |
Россия |
Срок годности базовый (в месяцах) |
24 |
Способ введения лекарственного средства |
Пероральный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) |
Нарушения вестибулярной функции;Болезнь Меньера;Дегенеративные и сосудистые болезни уха |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) |
H81;H81.0;H93.0 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице |
Betahistine |
Международное Непатентованное Наименование рус |
Бетагистин |
Вид лекарственной формы |
Таблетки |
Термолабильный препарат |
Нет |
Торговое название |
Бетагистин |
Торговое название на латинице |
Betahistine |
Действующие вещества |
Бетагистин |
Содержание действующего вещества (мг) |
16 мг |
Заболевания: |
Вертебробазилярная недостаточность, Болезнь Меньера, Атеросклероз сосудов головного мозга, Вестибулярный неврит, Лабиринтит, Посттравматическая энцефалопатия |
Количество в упаковке |
30 |
Фармакологическая группа АТС (название) |
Бетагистин |
Фармакологическая группа АТС (код) |
N07CA01 |
Условия отпуска из аптек |
По рецепту |
Страна производства: |
Россия |
Вид упаковки |
Пачка картонная |
Производитель латиница |
Verteks |
Пол |
Мужской, Женский |
Беречь от детей |
Да |
Целевой возраст |
Пожилой, Средний, Взрослый, Детский, Подростковый |
Производитель: |
Вертекс |
Вид средства |
Лекарственный препарат |
Бренд латиница |
Betahistine |
Бренд |
Бетагистин |