Сустагард Артро порошок д/приг. р-ра д/приема внутрь 1,5 г №20

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности от даты изготовления

3 года

Описание товара

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого со слегка кремоватым оттенком цвета, гранулированный.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта "первого прохождения" через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 составляет 68 ч.

Показания к применению

Первичный и вторичный остеоартроз, плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.

Применение при беременности и в период лактации

Глюкозамин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

СУСТАГАРД® АРТРО следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.

Одна доза препарата содержит 40,8 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.

Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав входит лидокаина гидрохлорид, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

С осторожностью (Меры предосторожности)

С осторожностью: бронхиальная астма; сахарный диабет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), беременность, лактация.

Способ применения и дозы

Принимают внутрь по 1.5 г 1 раз/сут. Продолжительность лечения обычно 6 недель, при необходимости - более длительно. Курсы лечения обычно повторяют с интервалами 2 мес.

Передозировка

В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функцию пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода.Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочное действие

Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.

Состав

глюкозамина сульфата натрия хлорида 1.884 г,
что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 1.5 г
Вспомогательные вещества: аспартам - 0.0025 г, сорбитол - 2.0285 г, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0.01 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.025 г.

Взаимодействие с другими препаратами

При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого со слегка кремоватым оттенком цвета, гранулированный.
1 пак. (4 г)
глюкозамина сульфата натрия хлорида 1.884 г,
что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 1.5 г
Вспомогательные вещества: аспартам - 0.0025 г, сорбитол - 2.0285 г, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0.01 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.025 г.
3.95 г - пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (5) - пачки картонные.
3.95 г - пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (10) - пачки картонные.
3.95 г - пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (20) - пачки картонные.
3.95 г - пакеты термосвариваемые из комбинированного материала (30) - пачки картонные.