Стрепсилс д/детей таб.д/рассасывания №16

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности от даты изготовления

2 года

Фармакологическое действие

Антисептик для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обладает антимикотическим действием.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки (облегчает боль и смягчает раздражение в горле).

Применение при беременности и в период лактации

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Особые указания

Препарат можно применять пациентам с сахарным диабетом (не содержит сахара).
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
В состав препарата входят изомальтоза и сироп мальтитола, которые могут оказывать легкое слабительное действие.
При сохранении симптомов или при повышении температуры тела или появлении головной боли следует обратиться к врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

С осторожностью (Меры предосторожности)

С осторожностью следует применять препарат при беременности, в период грудного вскармливания.

Противопоказания

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 6 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Препарат применяют местно.
Взрослым и детям старше 6 лет рекомендуют рассасывать по 1 таб. каждые 2-3 ч. Не следует принимать более 8 таб. в течение 24 ч.
Не следует превышать указанную дозу.
Продолжительность курса лечения – не более 3 дней. Если при приеме препарата в течение 3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Передозировка

Передозировка маловероятна.
Симптомы: дискомфорт со стороны ЖКТ - тошнота.
Лечение: проведение симптоматической терапии.

Побочное действие

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме препарата в рекомендованных дозах. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - тошнота, боль в животе, ощущение дискомфорта в полости рта (чувство жжения или покалывания, отек).
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - сыпь.
При появлении вышеуказанных или иных побочных реакций, не указанных в инструкции, пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Состав

2,4-дихлорбензиловый спирт 1.2 мг, амилметакрезол 0.6 мг. Вспомогательные вещества: винная кислота - 26 мг, ароматизатор клубничный (Flav P 052312B) - 9.1 мг, краситель антоцианин розовый P-WS (E163) - 0.1 мг, натрия сахаринат - 2 мг, изомальтоза - 1830 мг, сироп мальтитола - 458 мг (до получения таблетки массой 2.35 г).

Взаимодействие с другими препаратами

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.Возможно одновременное применение препарата с другими местными противомикробными средствами.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания (для детей, лимонные) желтого цвета, круглые, из полупрозрачной карамельной массы, с изображением буквы "S" с двух сторон таблетки; допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев.