Условия хранения
Хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С.Срок годности от даты изготовления
3 годаОписание товара
Раствор для приема внутрь 20% с розоватым или желтоватым оттенком, со специфическим запахом.Фармакологическое действие
Нооклерин - ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминоваякислота). Оказывает нейропротекторноедействие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрация внимания. Нооклерин оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.Фармакокинетика
Через 0,5-1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках. Т ? - 24 ч. Выводится почками.Показания к применению
Взрослые:
— сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства);
— период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;
— астенические и астенодепрессивные расстройства, психоорганический синдром;
— купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
— использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
Дети 10 лет и старше:
— пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера,включая последствия черепно-мозговой травмы;
— комплексное лечение умственной отсталости.Применение при беременности и в период лактации
Противопоказан при беременности и в период лактации.Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данные отсутствуют.С осторожностью (Меры предосторожности)
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Противопоказан в детском возрасте до 10 лет.Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
— инфекционные заболевания ЦНС;
— лихорадочные и психотические состояния;
— заболевания системы крови;
— выраженные нарушения функции печени и почек;
— беременность и период лактации;
— детский возраст до 10 лет.Способ применения и дозы
Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1чайной ложке 2-3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза - 2г (2 чайные ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 чайных ложек)). Лечебная суточная доза у детей 10-12 лет должна составлять 0,5-1,0 г (1/2-1 чайная ложка) Нооклерина, у детей старше 12 лет - 1-2 г (1-2 чайных ложки).
Продолжительность курса лечения 1,5-2 мес 2-3 раза в год.Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь - промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - симптоматическая терапия.Побочное действие
Аллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста).Состав
Деанола ацеглумат 1 г 20 г
в т.ч. ацетилглутаминовой кислоты 680 мг 13.6 г
и деанола 320 мг 6.4 г
Вспомогательные вещества: ксилитол - 1 г, пропилпарагидроксибензоат - 16.7 мг, вода очищенная - до 100 мл, метилпарагидроксибензоат - 33 мг.Взаимодействие с другими препаратами
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 20% с розоватым или желтоватым оттенком, со специфическим запахом.
5 мл 100 мл (1 фл.)
деанола ацеглумат 1 г 20 г
в т.ч. ацетилглутаминовой кислоты 680 мг 13.6 г
и деанола 320 мг 6.4 г
Вспомогательные вещества: ксилитол - 1 г, пропилпарагидроксибензоат - 16.7 мг, вода очищенная - до 100 мл, метилпарагидроксибензоат - 33 мг.
100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Отпуск препарата |
По рецепту |
Страна происхождения производителя |
Россия |
Срок годности базовый (в месяцах) |
36 |
Способ введения лекарственного средства |
Пероральный |
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) |
Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Абстинентное состояние;Неврастения;Умственная отсталость неуточненная;Энцефалопатия неуточненная;Последствия цереброваскулярных болезней;Последствия тр |
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) |
F07;F10.3;F48.0;F79;G93.4;I69;T90 |
Международное Непатентованное Наименование на латинице |
Deanol aceglumate |
Международное Непатентованное Наименование рус |
Деанола ацеглумат |
Вид лекарственной формы |
Раствор для приема внутрь |
Термолабильный препарат |
Нет |
Торговое название |
Нооклерин |
Торговое название на латинице |
Nooclerin |
Действующие вещества |
Деанола ацеглумат |
Концентрация действующего вещества (%) |
20 |
Заболевания: |
Психические и нервные растройства |
Количество в упаковке |
1 |
Фармакологическая группа АТС (название) |
Другие психостимуляторы и ноотропные препараты |
Фармакологическая группа АТС (код) |
N06BX |
Условия отпуска из аптек |
По рецепту |
Страна производства: |
Россия |
Вид упаковки |
Пачка картонная |
Производитель латиница |
Institute of Molecular Genetics RAS |
Пол |
Мужской, Женский |
Беречь от детей |
Да |
Органы и системы: |
Нервная система |
Показания к применению: |
Дисциркуляторная энцефалопатия, Алкогольный абстинентный синдром, Неврастения, Энцефалопатия, Умственная отсталость |
Целевой возраст |
Пожилой, Средний, Взрослый, Детский, Подростковый |
Производитель: |
Институт молекулярной генетики РАН |
Вид средства |
Лекарственный препарат |
Бренд латиница |
Nooclerin |
Объем препарата (мл) |
100 |
Бренд |
Нооклерин |
Минимальный возраст от, мес |
120 |