В вашей корзине:

0 шт. на 0 р.

0
Перейти в избранное
Ваш персональный
менеджер
Ваш персональный
менеджер
Ваш персональный
менеджер
  • Время работы:

    07:00 - 21:00
  • Москва:

  • Наш офис в Москве:

    Москва, ул. Бутлерова дом 4
Мы ВКонтактеМы на FacebookМы в Instagramm
  • /
  • /
  • /
  • /
  • /

Каталог товаров

Кабивен переферический эмульсия д/инф. 1920мл №4

Штрих код: 85137

Код запчасти:

7232 руб
6147 рубЦена для держателей клубной карты
Покупка по клубной карте
дает выгоду 15% или 1084.8 руб
Доставка бесплатно

С этим товаром покупают

Условия хранения


Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С

Срок годности от даты изготовления


2 года

Описание товара


Эмульсия для инфузий

Фармакологическое действие


Средство для парентерального питания. Действие препарата определяется фармакологической активностью его компонентов.Вамин 18 Новум предназначен для парентерального питания больных с различной патологией с повышенной потребностью в белке, когда энтеральное питание неэффективно или невозможно.Интралипид применяют для парентерального питания как источник энергии и незаменимых жирных кислот. Интралипид показан больным с дефицитом незаменимых жирных кислот, неспособным к самостоятельному восполнению нормального баланса эссенциальных жирных кислот путем приема внутрь. Интралипид содержит очищенное соевое масло, эмульгированное с очищенными яичными фосфолипидами. Размеры липидных глобул и биологические свойства Интралипида сходны с характеристиками эндогенных хиломикронов. В отличие от хиломикронов Интралипид не содержит эфиров холестерина и аполипопротеина, а содержание фосфолипидов в нем выше.Декстроза (глюкоза) является незаменимым источником быстро высвобождающейся энергии, необходимой, в т.ч. и для метаболизма аминокислот.При одновременной инфузии раствора декстрозы и липидной эмульсии снижается риск развития тромбофлебита (вследствие снижения осмолярности декстрозы при разведении), который всегда существует при вливании гипертонических растворов в периферические вены.

Фармакокинетика


Интралипид выводится из кровотока тем же путем, что и хиломикроны. Экзогенные частицы липидов в основном гидролизуются в крови и захватываются ЛПНП-рецепторами в печени и периферических тканях. Скорость выведения определяется составом липидных частиц, клиническим состоянием и состоянием питания больного, а также скоростью инфузии. Максимальный клиренс Интралипида натощак эквивалентен 3.8+1.5 г триглицеридов/кг/сут. Скорости выведения и окисления зависят от клинического состояния больного: выведение и окисление ускоряются при сепсисе и после травмы, и, наоборот, замедляются при почечной недостаточности и гипертриглицеридемии.Фармакокинетические характеристики аминокислот и электролитов, вводимых путем в/в инфузий, такие же, как при их поступлении с обычной пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени, и лишь затем в системный кровоток, в то время как аминокислоты, вводимые в вену, попадают непосредственно в системный кровоток.Фармакокинетические характеристики декстрозы (глюкозы), вводимой путем инфузии, такие же, как при ее поступлении с обычной пищей.

Показания к применению


Парентеральное питание взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Применение при беременности и в период лактации


Специальных исследований безопасности применения Кабивена периферического при беременности и в период лактации не проводилось. Перед назначением Кабивена периферического при беременности и в период лактации следует тщательно оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода или грудного ребенка.

Особые указания


При применении препарата следует контролировать способность к выведению липидов путем измерения уровня ТГ в плазме крови через 5-6 ч после последнего приема жиров.Концентрация ТГ в плазме крови во время инфузии не должна превышать 3 ммоль/л.Синдром жировой перегрузки может наблюдаться при рекомендуемой скорости инфузии в том случае, если у больного резко меняется клиническое состояние и развивается тяжелая почечная или печеночная недостаточность.Следует тщательно рассчитывать объем вводимого препарата, который следует корректировать в соответствии с водным балансом и состоянием питания пациента. Каждый контейнер предназначен для однократного использования.Выраженные нарушения электролитного и водного баланса следует корректировать до начала инфузии.В начале инфузии требуется наблюдение за больным. Поскольку любая инфузия в центральную вену сопровождается повышенным риском развития инфекции, во время введения катетера или при манипуляциях с ним следует соблюдать строгие правила асептики во избежание инфицирования.Необходимо регулярно контролировать концентрации глюкозы и электролитов в плазме крови, а также осмолярность плазмы, водный баланс, КЩР и активность ферментов печени.При длительном введении липидов следует контролировать клеточный состав крови и показатели свертывания крови.У пациентов с почечной недостаточностью следует тщательно контролировать баланс фосфатов и калия во избежание развития гиперфосфатемии и гиперкалиемии.Количество дополнительных электролитов следует определять путем регулярного контроля их концентрации с учетом клинического состояния больного.В данном препарате отсутствуют витамины и микроэлементы. Для их восполнения рекомендуется использовать Виталипид Н взрослый или Виталипид Н детский, Солувит Н, Аддамель Н.При появлении любых симптомов и признаков аллергических реакций инфузию следует немедленно прекратить.Наличие липидов в Кабивене периферическом может изменять результаты некоторых лабораторных анализов (например, концентрацию билирубина, активность ЛДГ, насыщение гемоглобина кислородом), если образец крови был получен до момента достаточного выведения липидов из кровотока. У большинства пациентов введенные липиды выводятся через 5-6 ч.В/в введение аминокислот может сопровождаться усилением почечного выведения микроэлементов, особенно цинка. Пациентам, нуждающимся в длительном в/в питании, может потребоваться дополнительное введение микроэлементов.У сильно истощенных больных начало парентерального питания может вызвать сдвиг водного баланса, приводящий к отеку легких и застойной сердечной недостаточности. Кроме того, в течение 24-48 ч в плазме крови может наблюдаться снижение концентраций калия, фосфора, магния и водорастворимых витаминов. Рекомендуется начинать парентеральное питание медленно с тщательным контролем и соответствующей коррекцией количества жидкости, электролитов, витаминов и микроэлементов.Кабивен периферический не следует вводить через один катетер одновременно с кровью или препаратами крови.Больным с гипергликемией может потребоваться введение инсулина. Венозный катетер, через который вводится полное парентеральное питание, не рекомендуется использовать для в/в введения других растворов и препаратов.Любые остатки из открытого контейнера должны быть уничтожены.Использование в педиатрииКабивен периферический предназначен в первую очередь для пациентов старше 2 лет. У детей в возрасте до 2 лет Кабивен периферический можно применять только по жизненным показаниям при отсутствии специальных адаптированных аминокислотных растворов, содержащих таурин (Аминовен инфант). Недоношенные дети и дети с низкой массой при рождении могут иметь нарушенный метаболизм жиров. Следует тщательно контролировать концентрацию ТГ.

С осторожностью (Меры предосторожности)


С осторожностью следует применять препарат при нарушении метаболизма липидов вследствие почечной недостаточности, сахарного диабета, панкреатита, нарушения функции печени, гипотиреоз (с гипертриглицеридемией) или сепсиса. При введении Кабивена периферического пациентам с такими нарушениями обязательно необходим тщательный контроль концентрации ТГ в плазме крови.

Противопоказания


Выраженная гиперлипидемия;— выраженная печеночная недостаточность;— выраженные нарушения свертывания крови;— врожденные нарушения метаболизма аминокислот;— почечная недостаточность тяжелой степени при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации;— острая фаза шока;— гипергликемия, при которой требуется введение инсулина в дозе более 6 ЕД/ч;— патологически повышенная концентрация в плазме крови любого из входящих в состав препарата электролитов;— общие противопоказания к инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация;— нестабильные состояния (в т.ч. посттравматическое состояние, некомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой стадии, декомпенсированный метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома);— повышенная чувствительность к яичным или соевым белкам или к любому вспомогательному компоненту препарата.

Способ применения и дозы


Препарат вводят в/в капельно.Кабивен периферический имеет осмолярность 750 мОсм/л, и поэтому препарат можно вводить взрослым и детям в периферические или центральные вены.Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в глюкозе, липидах и аминокислотах. Доза препарата и скорость инфузии определяются способностью организма пациента выводить липиды и метаболизировать глюкозу.Кабивен периферический выпускается в мешках трех размеров, предназначенных для больных с нормальной, умеренно повышенной или сниженной потребностью в питательных веществах. Для проведения полного парентерального питания может потребоваться добавление витаминов, электролитов и микроэлементов.Дозу следует подбирать индивидуально, и при выборе объема мешка следует учитывать состояние больного, массу тела и потребность в питательных веществах.У пациентов с ожирением дозу следует устанавливать, исходя из идеальной массы тела.У пациентов с умеренным или тяжелым катаболическим стрессом, с или без недостаточности питания, потребность в аминокислотах составляет 1-2 г/кг/сут, что примерно соответствует потребности в азоте 0.15-0.3 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 30-50 ккал/кг/сут. Это соответствует 40 мл/кг/сут.У пациентов без катаболического стресса потребность в аминокислотах составляет 0.7-1 г/кг/сут, что примерно равно потребности в азоте 0.1-0.15 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 20-30 ккал/кг/сут. Это соответствует 27-40 мл Кабивена периферического на 1 кг массы тела в сутки.Максимальная суточная дозаВзрослые - 40 мл/кг/сут. Это равно 1 мешку (наибольшего размера) для пациента с массой тела 64 кг и обеспечивает поступление 0.96 г аминокислот/кг/сут (0.16 г азота/кг/сут), 25 ккал/кг/сут небелковой энергии, 2.7 г декстрозы/кг/сут и 1.4 г липидов/кг/сут.У детей в возрасте 2-10 лет инфузию препарата следует начинать с низкой дозы (14-28 мл/кг, что соответствует суточному поступлению жиров, аминокислот и глюкозы, соответственно 0.49-0.98 г/кг, 0.34-0.67 г/кг и 0.95-1.9 г/кг), и дозу следует увеличивать по 10-15 мл/кг/сут, максимально до 40 мл/кг/сут.У детей старше 10 лет можно применять такие же дозы, как и у взрослых.Скорость инфузииСкорость инфузии не должна превышать 3.7 мл/кг/ч, что соответствует дозе декстрозы, аминокислот и липидов, соответственно 0.25 г/кг/ч, 0.09 г/кг/ч и 0.13 г/кг/ч.Рекомендуемая длительность инфузии Кабивена периферического составляет 12-24 ч.Инструкция по использованию трехкамерного мешка— Снять наружный пакет, разорвав его в месте надреза и потянув его вдоль мешка.— Большими и указательными пальцами обеих рук плотно взяться за боковые стенки мешка над серединой фиксатора, разделяющего камеры 1 и 2. Потянуть стенки мешка в стороны и полностью открыть фиксатор.— Аналогичным образом открыть фиксатор между камерами 2 и 3. Перемешать содержимое, перевернув мешок несколько раз.— При необходимости введения добавки (с известной совместимостью, например, препараты витаминов, микроэлементов) протереть мембрану входного отверстия антисептиком.— Положить мешок на стол; придерживая основание входного отверстия, полностью ввести через центр мембраны иглу и ввести добавку (с известной совместимостью). Перед введением другой добавки тщательно перемешать содержимое, перевернув мешок несколько раз.— Снять колпачок с иглы инфузионной системы, взявшись за кольцо большим и указательным пальцами и потянув кольцо вверх. Инфузионную систему следует использовать без доступа воздуха или перекрыть доступ воздуха на системе, имеющей доступ воздуха.— Положить мешок на плоскую поверхность. Удерживая мешок выходным отверстием вверх, полностью ввести иглу через мембрану, при необходимости поворачивая и проталкивая ее. Для надежного закрепления иглы она должна быть введена полностью.— Мешок следует повесить на стойку и выполнять инструкции к инфузионной системе и инфузионному насосу.Другой способ открытия фиксаторов: положить мешок на плоскую поверхность и свернуть его со стороны ручки, пока фиксаторы не раскроются. Тщательно перемешать содержимое, перевернув мешок несколько раз.

Передозировка


Симптомы: вследствие нарушения способности выведения жиров возможно развитие синдрома жировой перегрузки - гиперлипидемия, лихорадка, гепатоспленомегалия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, коагулопатия и кома.Лечение: прекращение инфузии липидов, симптоматическая терапия.

Побочное действие


Аллергические реакции: анафилактическая реакция, лихорадка, озноб, дрожь, кожная сыпь, крапивница.Со стороны дыхательной системы: изменения дыхания (тахипноэ).Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД.Со стороны пищеварительной системы: повышение активности ферментов печени, абдоминальные боли.Со стороны системы кроветворения: гемолиз, ретикулоцитоз.Местные реакции: тромбофлебит при инфузии в периферические вены.Прочие: головная боль, приапизм.При правильном введении побочные эффекты развиваются крайне редко.

Состав


масло соевых бобов 68 гдекстрозы (глюкозы) моногидрат 143 г, что соответствует содержанию декстрозы безводной 130 гL-аланин 6.4 гL-аргинин 4.5 гL-аспарагиновая кислота 1.4 гL-валин 2.9 гL-гистидин 2.7 гглицин (аминоуксусная кислота) 3.2 гL-глутаминовая кислота 2.2 гL-изолейцин 2.2 гL-лейцин 3.2 гL-лизина гидрохлорид 4.5 г, что соответствует содержанию лизина 3.6 гL-метионин 2.2 гL-пролин 2.7 гL-серин 1.8 гL-тирозин 92 мгL-треонин 2.2 гL-триптофан 760 мгL-фенилаланин 3.2 гкальция хлорида дигидрат 390 мг, что соответствует содержанию кальция хлорида 300 мгнатрия глицерофосфат (безводный) 2 гмагния сульфата гептагидрат 1.3 г, что соответствует содержанию магния сульфата 640 мгкалия хлорид 2.4 гнатрия ацетата тригидрат 3.3 г, что соответствует содержанию натрия ацетата 2 гВ т.ч.: аминокислоты 45 г азот 7.2 г жиры 68 г углеводы - декстроза (безводная) 130 гэнергия: всего 1400 ккал небелковая 1200 ккалэлектролиты: натрий 43 ммоль калий 32 ммоль магний 5.3 ммоль кальций 2.7 ммоль фосфат 14 ммоль сульфат 5.3 ммоль хлорид 62 ммоль ацетат 52 ммольосмоляльность около 830 мОсмоль/кг водыосмолярность около 750 мОсмоль/лВспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка - 4.1 г, глицерол (безводный) - 7.5 г, уксусная кислота ледяная - q.s. для коррекции pH, натрия гидроксид - q.s. для коррекции pH, вода д/и - до 1920 мл.

Взаимодействие с другими препаратами


В терапевтических дозах гепарин вызывает преходящее высвобождение в кровоток липопротеинлипазы, что может привести вначале к усилению липолиза в плазме крови, а затем к преходящему уменьшению клиренса ТГ.Инсулин тоже может влиять на активность липазы, но данные о его неблагоприятном влиянии на терапевтическую эффективность препарата отсутствуют.Витамин К1, содержащийся в соевом масле, является антагонистом производных кумарина, поэтому рекомендуется тщательно контролировать свертываемость крови у больных, получающих эти препараты.Кабивен периферический можно смешивать только с теми лекарственными средствами и питательными растворами, для которых подтверждена совместимость с ним, например: Виталипид Н взрослый и Виталипид Н детский; Солувит Н; Аддамель Н; Дипептивен. Смешивание растворов следует проводить в асептических условиях.

Форма выпуска


Эмульсия для инфузий 1920 млмасло соевых бобов 68 гдекстрозы (глюкозы) моногидрат 143 г, что соответствует содержанию декстрозы безводной 130 гL-аланин 6.4 гL-аргинин 4.5 гL-аспарагиновая кислота 1.4 гL-валин 2.9 гL-гистидин 2.7 гглицин (аминоуксусная кислота) 3.2 гL-глутаминовая кислота 2.2 гL-изолейцин 2.2 гL-лейцин 3.2 гL-лизина гидрохлорид 4.5 г, что соответствует содержанию лизина 3.6 гL-метионин 2.2 гL-пролин 2.7 гL-серин 1.8 гL-тирозин 92 мгL-треонин 2.2 гL-триптофан 760 мгL-фенилаланин 3.2 гкальция хлорида дигидрат 390 мг, что соответствует содержанию кальция хлорида 300 мгнатрия глицерофосфат (безводный) 2 гмагния сульфата гептагидрат 1.3 г, что соответствует содержанию магния сульфата 640 мгкалия хлорид 2.4 гнатрия ацетата тригидрат 3.3 г, что соответствует содержанию натрия ацетата 2 гВ т.ч.: аминокислоты 45 г азот 7.2 г жиры 68 г углеводы - декстроза (безводная) 130 гэнергия: всего 1400 ккал небелковая 1200 ккалэлектролиты: натрий 43 ммоль калий 32 ммоль магний 5.3 ммоль кальций 2.7 ммоль фосфат 14 ммоль сульфат 5.3 ммоль хлорид 62 ммоль ацетат 52 ммольосмоляльность около 830 мОсмоль/кг водыосмолярность около 750 мОсмоль/лВспомогательные вещества: фосфолипиды яичного желтка - 4.1 г, глицерол (безводный) - 7.5 г, уксусная кислота ледяная - q.s. для коррекции pH, натрия гидроксид - q.s. для коррекции pH, вода д/и - до 1920 мл.1920 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (2) - коробки картонные.1920 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (3) - коробки картонные.1920 мл - контейнеры пластиковые трехкамерные "Биофин" (1) с антиокислителем - мешки пластиковые (4) - коробки картонные.
Отпуск препарата По рецепту
Страна происхождения производителя Германия
Срок годности базовый (в месяцах) 24
Способ введения лекарственного средства Внутривенный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название) Трудности кормления и введения пищи
Нозологическая классификация МКБ-10 (код) R63.3
Международное Непатентованное Наименование на латинице Aminoacids for parenteral nutrition
Международное Непатентованное Наименование рус Аминокислоты для парентерального питания
Вид лекарственной формы Эмульсия для инфузий
Термолабильный препарат Нет
Торговое название Кабивен Периферический
Торговое название на латинице Kabiven Peripheral
Действующие вещества Натрия ацетата тригидрат, Калия хлорид, L-треонин, Магния сульфат, Кальция хлорид, Соевых бобов экстракт, Глицин, Глутаминовая кислота, L-аланин, L-пролин, L-серин, L-метионин, L-гистидин, L-лейцин, L-триптофан, L-фенилаланин, L-валин, L-изолейцин, L-аргинин, L-лизина гидрохлорид, L-тирозин, Аспарагиновая кислота, Декстрозы моногидрат, Натрия глицерофосфат
Количество в упаковке 4
Фармакологическая группа АТС (название) Жировые эмульсии
Фармакологическая группа АТС (код) B05BA02
Условия отпуска из аптек По рецепту
Страна производства: Германия
Вид упаковки Пачка картонная
Производитель латиница Fresenius
Пол Мужской, Женский
Беречь от детей Да
Целевой возраст Пожилой, Средний, Взрослый, Детский, Подростковый
Производитель: Фрезениус
Вид средства Лекарственный препарат
Бренд латиница Kabiven
Объем препарата (мл) 1920
Бренд Кабивен
Минимальный возраст от, мес 24

Вы недавно смотрели