Аевит капс. №20

Условия хранения

«Аевит» производства «Марбиофарм» следует хранить в сухом месте, не допуская попадания прямых солнечных лучей. Температура хранения — не выше 25 градусов.

Срок годности от даты изготовления

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Описание товара

Выпускается в виде мягких желатиновых капсул, которые имеют шарообразную форму и заполнены жидкостью маслянистой консистенции без прогорклого запаха. Цвет капсул — от темно‐желтого до светло‐коричневого. Цвет маслянистой жидкости — от светло‐желтого до темно‐желтого.

Фармакологическое действие

«Аевит» от ОАО «Марбиофарм» является источником восполнения дефицита витамина E и ретинола.

Альфа‐токоферол (витамин E) выступает в качестве антиоксиданта, тормозя развитие свободнорадикальных реакций, препятствуя образованию перекисей, которые повреждают мембраны клеток. Данный процесс имеет большое значение для полноценного функционирования мышечной и нервной системы и для работы всего организма. Этот компонент, совместно с селеном, препятствует гемолизу эритроцитов, тормозит окислительные процессы в ненасыщенных жирных кислотах.

Ретинол (витамин A) важен для роста костей, нормального функционирования репродуктивной системы, эмбрионального развития. Этот элемент способствует регуляции давления и дифференцировки эпителия (обеспечивает интенсивное деление клеток кожи, тормозит процессы кератинизации, оказывает омолаживающий эффект на клеточную популяцию), в качестве кофактора участвует в различных биохимических процессах.

Всасывание «Аевита» осуществляется из пищеварительной системы. Вещества вместе с током крови и лимфы транспортируются в ткани и органы.

При избытке витаминов A и E накопление осуществляется преимущественно в печени. В неизменном виде эти вещества выделяются с желчью в просвет кишечника, в измененном виде выделение производится с калом и мочой.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается из пищеварительной
системы. С током лимфы и крови транспортируется в органы и ткани.
Избыток витаминов А и Е накапливается преимущественно в печени. В
неизмененном виде витамины А и Е могут выделяться в просвет кишечника с
желчью, в измененном виде выделяются из организма с мочой и калом.

Показания к применению

«Аевит» от компании «Марбиофарм» показан при комбинированном авитаминозе A и E.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Особые указания

«Аевит» от ОАО «Марбиофарм» принимается в дозировках, рекомендованных производителем или лечащим врачом. Превышение дозы может привести к гипервитаминозу A и E. Принимая «Аевит», следует учитывать, что средство относится к разряду лечебных и не назначается в профилактических целях. Также необходимо понимать, что в состав «Аевита» («Марбиофарм») входит большое количество витамина A (100 тыс. МЕ). Потребность в витамине E снижается во время диеты с большим содержанием селена и серосодержащих аминокислот.

«Аевит» от «Марбиофарм» не оказывает влияния на способность управлять транспортом, механизмами и на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, где требуется повышенная концентрация внимания и быстрота психомоторных реакций.

С осторожностью (Меры предосторожности)

С осторожностью «Аевит» от «Марбиофарм» назначают пациентам пожилого возраста, а также при холецистите, тиреотоксикозе, циррозе печени, почечной недостаточности, вирусном гепатите, алкоголизме, гипопротромбинемии, состояниях, сопровождаемых повышенной проницаемостью сосудов (хронический гломерулонефрит, хроническая сердечная недостаточность).

Противопоказания

«Аевит» производства «Марбиофарм» противопоказан при:
- Гипервитаминозе A и E;
- Гиперчувствительности к компонентам;
- Беременности и лактации;
- Детском возрасте до 14 лет.

Способ применения и дозы

«Аевит» («Марбиофарм») следует принимать каждый день, внутрь, по одной единице в сутки, независимо от приемов пищи. Длительность лечения может быть от 20 до 40 дней.

Передозировка

Симптомы острой передозировки витамина A развиваются через 6 часов после приема и проявляются в виде сонливости, диплопии, вялости, сильных головных болей, головокружения, диареи, тошноты, сильной рвоты, раздражительности, кровотечения из десен, остеопороза, сухости и образования язв на слизистой оболочки полости рта, спутанности сознания, возбуждения, шелушения кожи (особенно ладоней) и губ. Хроническая интоксикация проявляется в виде анорексии, сухости и трещин кожи, болей в костях, гастралгии, сухости слизистой оболочки полости рта, гипертермии, рвоты, астении, головных болей, поллакиурии, фотосенсибилизации, полиурии, никтурии. О хронической интоксикации свидетельствует также выпадение волос, раздражительность, появление на ладонях, в области носогубного треугольника и на подошвах пятен желто‐оранжевого цвета, повышение внутриглазного давления, гепатотоксические явления, олигоменорея, гемолитическая анемия, портальная гипертензия, судороги, изменения на рентгенограммах костей. У человека может также выявляться задержка роста, пороки развития мочевыводящей системы, раннее закрытие эпифизарных зон роста.

При длительном приеме витамина E в дозах 400–800 МЕ/сутки возможна передозировка, проявляющаяся в виде нечеткости зрительного восприятия, головных болей, головокружения, диареи, тошноты, астении, гастралгии. При длительном приеме витамина E в дозировке более 800 МЕ/сутки возрастает риск развития кровотечений у пациентов, страдающих гиповитаминозом K, нарушается метаболизм тиреоидных гормонов, возникает расстройство сексуальных функций, образуется тромбоэмболия, тромбофлебит, сепсис, некротический колит, гипербилирубинемия, гепатомегалия, кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза, асцит, почечная недостаточность, геморрагический инсульт.

Лечение осуществляется на фоне отмены «Аевита» и посредством симптоматической терапии.

Побочное действие

На компоненты, входящие в состав «Аевита» от «Марбиофарм», могут возникнуть аллергические реакции (в том числе кожная сыпь). У некоторых пациентов отмечаются диспепсические расстройства (диарея, рвота, тошнота) и боли в эпигастральной области. При длительном применении «Аевита» в больших дозировках возможно обострение хронического панкреатита и холелитиаза.

Состав

В состав одной единицы «Аевита» («Марбиофарм») входят следующие активные вещества:
ретинола пальмитат [Витамин A‐пальмитат масляная форма, 1,0 млн МЕ/г или 1,7 млн МЕ/г (содержащий в 1 г: ретинола пальмитата — 1 000 000 МЕ, бутилгидрокситолуола — 10 мг, подсолнечного масла — до 1 г или ретинола пальмитата — 1 700 000 МЕ, бутилгидрокситолуола — 17 мг, подсолнечного масла — до 1 г)] — 0,055036 г (100000 МЕ);
альфа-токоферола ацетат — 0,1 г (100 МЕ).

В качестве вспомогательного вещества выступает масло подсолнечника (подсолнечное рафинированное дезодорированное) в количестве до 0,2 г.

В состав оболочки «Аевит» от ОАО «Марбиофарм» входят следующие компоненты:
- Желатин — 0,036913 г;
- Глицерол (глицерин) — 0,011865 г;
- Метилпарагидроксибензоат (нипагин) — 0,000264 г;
- Кофе натуральный растворимый — 0,000958 г.

Взаимодействие с другими препаратами

Витамин A ослабляет эффект от приема средств, в состав которых входит кальций, и увеличивает риск развития гиперкальциемии. Неомицин, минеральные масла, колестипол и колестирамин уменьшают абсорбцию витаминов A и E, которые являются основными компонентами «Аевита» (в ряде случаях может потребоваться увеличение дозировки). При приеме пероральных контрацептивов в плазме увеличивается концентрация витамина A. Изотретиноин повышает риск интоксикации витамином A. При одновременном приеме витамина A в дозировке более 50 тыс. МЕ& и тетрациклина увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии. Витамин E повышает эффективность сердечных гликозидов, витаминов A и D, усиливает эффект от приема антиоксидантов, нестероидных противовоспалительных средств, глюкокортикостероидов. При приеме высоких доз витамина E возможен дефицит витамина A в организме. При одновременном приеме антикоагулянтов (производных индандиона и кумарина) и витамина E в дозировке более 400 МЕ/сутки повышается риск образования кровотечений и гипопротромбинемии.

Форма выпуска

«Аевит» от ОАО «Марбиофарм» поставляется в банках из полимерных материалов или в контурных ячейковых упаковках. Препарат упаковывают в банки или контурные ячейки из алюминиевой фольги и поливинилхлоридной пленки по 25 и 10 капсул соответственно. В картонную пачку помещают банку или контурные ячейки (в количестве 1, 2, 3, 5 или 10 штук) вместе с инструкцией по применению. При поставках в стационары в картонную коробку укладывают 150 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций.